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DREPANOCYTOSE : maladie génétique la plus répandue

La drépanocytose a d’ailleurs été reconnue par l’Organisation des Nations Unies en 2008 comme une priorité de santé publique. On estime que 4,4 millions de personnes seraient touchées par la maladie dans le monde (chiffre 2015, étude parue dans The Lancet). Une affection méconnue qui touche tous les ans 300 000 nouveau-nés en Afrique. Le nombre de victimes pourrait augmenter dans les années à venir car, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), entre 10 % et 40 % de la population d’Afrique subsaharienne est porteuse d’un gène drépanocytaire et pour qu’un bébé soit porteur, il suffit que chacun des parents lui transmette le gène muté. Ce qui signifie que des parents porteurs sains du gène ont 25 % de risques d’avoir un enfant atteint.

Cest une maladie génétique qui s’explique par la perte de la capacité de déformabilité des globules rouges qui bouchent la circulation sanguine et elle constitue un problème de santé publique car elle touche tous les continents.

Son diagnostic repose quant à lui sur un prélèvement sanguin qui permet de mettre en évidence la présence de globules rouges en forme de faucille. A noter qu’il est possible de diagnostiquer la drépanocytose chez les nouveau-nés avant l’apparition des premières complications. Ce dépistage existe lorsque l’un des parents au moins est originaire des régions du monde concernées par la maladie. Une prise de sang du nouveau-né est réalisée au 3eme jour de vie à la maternité par une simple piqure au talon. Celui-ci permet de mettre en place le plus tôt possible des mesures préventives des complications infectieuses, notamment un traitement par antibiotiques et une attention particulière portée aux vaccinations.

Une molécule, l’hydroxyurée, fait en effet chuter de 70 % la mortalité d’enfants atteints vivant en Afrique, comme l’a démontré une étude publiée dans le New England Journal of Medecine en 2018. Autre avantage, l’hydroxyurée diminue fortement les douleurs – ce qui résout le problème d’accès quasi impossible à la morphine. Mais, pour soigner plus largement la population infectée, l’association Drep Afrique a évalué qu’il « faudrait 500 millions de dollars par an » pour produire cette molécule, souligne le professeur Jean-Benoit Arlet, responsable du Centre national de référence de la drépanocytose de l’hôpital européen Georges-Pompidou à Paris et coordonnateur du comité scientifique de l’association Drep Afrique.

EVADEO PRO en partenariat avec l’hôpital européen Georges-Pompidou, ainsi que de nombreux spécialistes est en mesure de vous accompagner pour le diagnostic de cette pathologie. Nous vous assistons dans votre parcours de soins dans le cadre d’un bilan de santé complet, lors d’une évacuation sanitaire ou d’un séjour médical.

Et parce qu’Evadeô Pro apparait comme le leader du tourisme médical en France, nous vous proposons également d’agrémenter votre séjour en sélectionnant parmi nos services à prix préférentiel, ceux qui correspondent à vos envies ou vos besoins…

Demandez à vous faire rappeler, ou contactez-nous par téléphone ou mail pour nous indiquer vos besoins ; notre équipe se charge du reste !

Evadêo Pro – Leader des séjours de soins et du tourisme médical sur la France.

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